El jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, dijo el lunes que en los próximos días podría concederse la autorización inicial para el fármaco remdesivir de la compañía farmacéutica estadounidense Gilead como tratamiento para la enfermedad COVID-19.

“Es posible que pueda concederse una autorización con condiciones en los próximos días”, dijo Rasi en una sesión en el Parlamento Europeo en Bruselas.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ya ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido totalmente autorizado.
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